Entry Nombre personal

Number of records used in: 1

001 - NÚMERO DE CONTROL

• campo de control: 508571

003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL

• campo de control: DLC

005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN

• campo de control: 20220718110637.0

008 - DATOS DE LONGITUD FIJA

• campo de control de longitud fija: 930211n| azannaabn |n aaa

010 ## - NÚMERO DE CONTROL DE LA BIBLIOTECA DEL CONGRESO

• Número de control de LC: n 93013323

035 ## - NÚMERO DE CONTROL DEL SISTEMA

• Número de control de sistema: (OCoLC)oca03316210

040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN

• Centro catalogador/agencia de origen: DLC
• Lengua de catalogación: eng
• Centro/agencia transcriptor: DLC
• Normas de descripción: rda
• Centro/agencia modificador: DNLM
• Centro/agencia modificador: WU

100 1# - ENCABEZAMIENTO-NOMBRE DE PERSONA

• Nombre de persona: Cox, Michael M.

372 ## - CAMPO DE ACTIVIDAD

• Campo de actividad: Biochemistry
• Fuente del término: lcsh

373 ## - GRUPO ASOCIADO

• Grupo asociado: University of Wisconsin--Madison
• Grupo asociado: Brandeis University
• Fuente del término: naf

374 ## - OCUPACIÓN

• Ocupación: Biochemists
• Ocupación: College teachers
• Fuente del término: lcsh

375 ## - GÉNERO/SEXO

• Género/Sexo: Males
• Fuente del término: lcdgt

377 ## - LENGUA/LENGUAJE ASOCIADO

• Código del idioma: eng

670 ## - FUENTE DE DATOS ENCONTRADOS

• Cita de la fuente: Lehninger, A.L. Principles of biochemistry, c1993:
• Información encontrada: t.p. (Michael M. Cox, prof. of biochemistry, University of Wisconsin--Madison)

670 ## - FUENTE DE DATOS ENCONTRADOS

• Cita de la fuente: University of Wisconsin-Madison, Department of Biochemistry website, viewed Jan. 15, 2021:
• Información encontrada: Faculty page (Michael M. Cox; Evelyn M. Mercer Professor in Biochemistry; B.A., University of Delaware; Ph.D., Brandeis University) CV (Education and Training: 9/1970-6/1974 University of Delaware, B.A., Biology; 9/1974-8/1979 Brandeis University, Ph.D., Biochemistry; 1979-1982 Postdoctoral Fellow, Department of Biochemistry, Stanford, University School of Medicine, Stanford, CA; Professional Emplloyment: 1983-present at University of Wisconsin--Madison; Current Research Activity: Homologous genetic recombination evolved as a path for the repair of stalled or collapsed replication forks. Multiple processes (replication, repair, recombination, transcription, DNA packaging) all use DNA as a substrate, and all must be accommodated. Our research is mainly focused on the intersection between recombination and replication, with a focus on DNA recombination mechanisms and how they contribute to DNA metabolism.)